Nasza platforma oferuje jedno z najbardziej wszechstronnych na rynku badań diagnostycznych opartych o technikę wysokoprzepustowego sekwencjonowania nowej generacji. Panel profilowania genomicznego pokrywa eksony ponad 689 genów związanych z nowotworami i analizuje najczęstsze typy zmian, w tym SNP, mutacje typu indel, CNV i fuzje w guzach litych. Obejmuje również 9383 regiony intronowe, ponieważ zmiany w ich obrębie wykryto w aż 17 typach nowotworów. Wyniki są wspierane przez dogłębną analizę mutacji i informacje farmakogenomiczne odnoszące się do ponad 300 leków, w tym 260 terapii celowanych (zarówno zatwierdzonych, jak i obecnie w fazie badań klinicznych), 11 immunoterapii i 11 powszechnie stosowanych chemioterapii zatwierdzonych przez FDA lub obecnie poddawanych badaniom klinicznym.