Wykorzystując technologię wysokoprzepustowego sekwencjonowania nowej generacji tworzymy szczegółowy profil genetyczny nowotworu. Wspieramy w ten sposób specjalistów w podejmowaniu właściwych i skutecznych decyzji klinicznych, zapewniając pacjentom onkologicznym możliwości skorzystania z innowacyjnych i spersonalizowanych metod leczenia. Oferujemy pacjentom onkologicznym możliwość uzyskania dostępu do spersonalizowanego planu leczenia, który jest dostosowany do ich unikalnej genetyki. Pomagamy również w kwalifikacji pacjentów do dobrze rokujących programów badań klinicznych. Dostarczamy cenne informacje, które pomagają w podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Profilowanie genetyczne w onkologii pozwala lekarzom na lepsze zrozumienie genetyki nowotworów ich pacjentów i pomaga w wyborze najbardziej skutecznych terapii celowanych, immunoterapii czy chemioterapii. Jesteśmy w stanie określić ocenę ryzyka genetycznego lub poziom rokowania pacjenta potwierdzonego i umożliwiamy dynamiczną ocenę skuteczności leczenia i monitorowanie lekooporności w leczeniu onkologicznym.
Analizujemy eksony ponad 689 genów związanych z metabolizmem tkanki nowotworowej obejmując analizą również 9383 regiony intronowe, ponieważ zmiany w ich obrębie wykryto w aż 17 typach nowotworów. Wyniki są wspierane przez dogłębną analizę mutacji i informacje farmakogenomiczne odnoszące się do ponad 300 leków, w tym 260 terapii celowanych (zarówno zatwierdzonych, jak i obecnie w fazie badań klinicznych), 11 immunoterapii i 11 powszechnie stosowanych chemioterapii zatwierdzonych przez FDA lub obecnie poddawanych badaniom klinicznym.
Nasze sztandarowe badanie SENTIS DISCOVERY+ to jedno z najbardziej wszechstronnych na rynku badań diagnostycznych opartych o technikę wysokoprzepustowego sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Każda forma nowotworu jest wyjątkowa, zwłaszcza gdy jest badana na poziomie molekularnym. Podczas badania DISCOVERY+ analizujemy modyfikacje DNA, które przyczyniają się do rozwoju nowotworów, umożliwiając w ten sposób dostosowanie terapii do zidentyfikowanego profilu genetycznego guza pacjenta. Sprawdzamy nowotwór pod kątem wszystkich czterech rodzajów modyfikacji genomowych (podstawienia zasad, insercje i delecje, zmiany liczby kopii genów i rearanżacje), które są istotne dla powstawania i progresji guzów litych, mięsaków i nowotworów hematologicznych.